目的 了解江苏省疟区中华按蚊种群数量、密度的发展变化趋势和对杀虫剂的敏感性。方法 在疟疾流行季节,采用人饵诱捕法、猪舍捕蚊法和WHO推荐的接触筒强迫接触法,观察接触10、15、20、30、40、50、60 min时蚊虫对杀虫剂的击倒率和24 h时死亡率。结果 2008年6月下旬至10月上旬半通宵帐内人饵共捕获按蚊322只,经鉴定均为中华按蚊,平均叮人率为1.61只/(人·h)；猪舍内共捕获按蚊886只,经鉴定均为中华按蚊,平均密度为147.66只/人工小时；中华按蚊对溴氰菊酯已达到抗性(R)水平；对氟氯氰菊酯为初步抗性(M)水平。2009年6月下旬至10月上旬半通宵帐内人饵共捕获按蚊349只,经鉴定均为中华按蚊,平均叮人率为1.25只/(人·h)；猪舍内共捕获按蚊652只,经鉴定也均为中华按蚊,平均密度为108.67只/人工小时。中华按蚊对溴氰菊酯抗性为R级水平；对马拉硫磷抗性也为R级水平。结论 江苏省部分疟区中华按蚊已对溴氰菊酯产生抗性,对氟氯氰菊酯已产生初步抗性。今后,在采用杀虫剂浸泡蚊帐或室内滞留喷洒等方法对暴发点或疫情不稳定地区进行处理时,应选择适合的杀虫剂,以达到防制效果；同时为控制疟疾发病,应加强对当地居民的健康教育,提高防蚊意识,减少人蚊接触机会。

【摘要】 目的 观察我国辽宁省嗜人按蚊在成虫前期的发育时间和传疟能量上与江苏省嗜人按蚊的差异。 方法 在实验室条件下，采用相同的饲养法和体外人工感染法，分别观察辽宁嗜人按蚊和江苏嗜人按蚊的孵化率、蛹化率、羽化率和蚊胃卵囊阳性率、唾液腺子孢子阳性率等指标。结果 辽宁嗜人按蚊和江苏嗜人按蚊卵孵化期平均为3.66 d和3.84 d，孵化率分别为76.0%和74.3%；幼虫期平均为6.67 d和8.26 d，蛹化率分别为94.7%和96.0%；蛹期平均为1.60 d和1.72 d，羽化率分别为97.2%和98.6%；蚊胃卵囊阳性率分别为25.1%和28.1%；唾液腺子胞子阳性率分别为8.4%和10.7%。结论 辽宁省的嗜人按蚊在幼虫发育时间和传疟能量上与江苏省嗜人按蚊差异无统计学意义（P值均＞0.05）。因此，在疟疾流行季节应加强对当地媒介监测，防止疟疾传播。

【摘要】 目的 建立一种能替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数测定的分子生物学检测技术。方法 根据人核糖体DNA序列设计1对特异性引物，建立聚合酶链反应（PCR）鉴定按蚊胃内人血的方法。同时，对猪血、牛血、羊血、小鼠血以及未吸血按蚊中提取的DNA进行检测，验证该检测方法的特异性，并对吸饲人血后不同时间（1、6、12、18、24、27、30、33、36、40、44、48 h）的按蚊进行检测，测试该方法的检测敏感性。 结果 该方法可从人血提取的DNA中扩增得到519 bp大小的特异性条带，对其他动物血样及未吸血按蚊中所提取的DNA均未能扩增出特异性条带；所有吸人血24 h内的中华按蚊均能扩增出特异性条带，在吸人血后27、30、33、36 h的各5只中华按蚊中，分别有4、4、2、1只能扩出特异性条带，吸血40 h后的中华按蚊均不能扩增出特异性条带。Logistic回归分析表明，吸血后24～40 h，PCR检测阳性按蚊数与吸血后的时间呈负相关关系（P＜0.01）。结论 本研究所建立的PCR方法可准确鉴定吸血24 h内的中华按蚊胃内的人血液来源，可替代传统免疫学方法用于按蚊人血指数的测定。